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アガロースNHSは磁気ビードPreactivated N - SuccinimideのヒドロキシNanoparticle --を活動化させた

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アガロースNHSは磁気ビードPreactivated N - SuccinimideのヒドロキシNanoparticle --を活動化させた
特徴 ギャラリー 製品の説明 見積依頼
特徴
仕様
商品名: アガロースNHS Magbeads Preactivated
ビードの直径: 30-150 μm
集中: 20% (v/v)
磁気コア: Fe3O4
パッケージ: 1mL/5mL/50mL/1000mL
仕様: 50のmL、20% (v/v)、30-150 μm
シェル: アガロース
保存: 20% (v/v)のエタノールの解決
ハイライト:

アガロースNHSは磁気ビードを活動化させた

,

COAのアガロースNHS Magbeads Preactivated

,

50のmLのNHSによって活動化させる磁気ビード

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: BeaverBeads
証明: COA
モデル番号: 70702-50
お支払配送条件
パッケージの詳細: 1mL/5mL/50mL/1000mL
受渡し時間: 5-8 日
支払条件: T/T、L/C
供給の能力: 850 L/month
製品の説明

20% (v/v) 30 - 150 μmのアガロースNHS Magbeads Preactivated N -のSuccinimideのヒドロキシNanoparticle

 

1の記述:

NHSの磁気ビードは望ましい配位子の第一次アミンと反応し、ビードへのアミド連結とそれらを共有に結合できる表面のN_Hydroxysuccinimideの活動化させたグループが付いているsuperparamagneticビードである。配位子は抗原、抗体および他の蛋白質を含むさまざまな分子である場合もある。従来のcarboxyl、アミノ磁気ビードと比較されて、磁気ビードのNHSのグループはEDC/NHSを活動化させる必要はないまたはグルタルアルデヒトは、磁気ビードに室温で、連結の緩衝でアミノ含んでいる生物配位子を1-2時間だけ蛋白質そしてNHSの磁気ビードと混合して単に分解して、生物配位子つなぐことができる。利点は速く、有効な容易な操作、穏やかな連結の条件および連結を含んでいる。磁気ビードのカップリング プロセスはあらゆるアミノの自由な緩衝溶媒で遂行されなければならない。この方法は手動または自動で作動させることができる。
 
生物的配位子は磁気ビードに共有につなぐことができる。それに生物的配位子の簡単な操作、穏やかな連結の状態および速く、有効なカップリングの利点がある。BeaverBeadsの™のMag NHSおよびBeaverBeadsの™ Magrose NHS間の相違はMag NHSが2 μmの粒度のポリマー ベースの固体microsphereである、分析的な区域(例えば生体外の診断、微生物学的なテスト、免疫沈降法、免疫の沈殿物、等)のために主にこと使用される;そしてMagrose NHSは多孔性のmicrospheresの基質、30の粒度として自然な親水性ポリマー アガロースである|よいbiocompatibility、より大きい表面積および生物的基づいたカップリングがある使用する100μm、主に分離におよび分野の浄化(蛋白質の分離のようなおよび浄化、抗体の分離および浄化)。

 

2の導入:

 
製品名 アガロースNHS Magbeads Preactivated
中間の粒度 30-150 μm
磁気コア Fe3O4
アガロース
磁気 superparamagnetism
配位子の内容 ~50 μM/mLのゲル
結合の能力 20の~30のmgのウサギIgG/mLのビード
保存の液体 20% (v/v)のエタノールの解決
操作 自動化しなさい/マニュアル
*水平均粒度、Malvernのナノの決定

 

3つは、特色になる:

  • 1. 、活発化なしで簡単、直接共有に生物的配位子とつなぐことができる;

  • 2. 90%までの有効な、生物配位子の連結の効率またはもっと、carboxylビードより大いに高く、間より高い結合容量の配位子;

  • 3. 速く、1 |生物配位子のカップリングを完了する2h;

  • 4. つなぐ穏やか、室温または4 ℃連結システムpH 5 | 9;

  • 5. 、安定したアミド結束の形成安定した、配位子を防ぐため。

  • 6. よいbiocompatibility、減らされた無指定の吸着。

4の注意:

1. 磁気ビードは水をまくために敏感である。製品品質を、カバーをすぐに見本抽出した後保障するため
ビンの王冠および密封テープ、4 ℃の店によって密封するため。
2. ビードが乾燥するか、または凍らない注意しない。乾燥および凍結操作は集合での起因するかもしれない
結合の活動の磁気ビードそしてこうして損失。
3. 前および後反作用蛋白質内容は間接方法(例えば、熱の科学的な™によって定めることができる
ピアースの™ 660 nm蛋白質の試金、プロダクト第2266022662)または直接方法によって(例えば、熱を使用しなさい
™のピアースの科学的な™マイクロBCA蛋白質の試金、プロダクトいいえ23235)磁気の表面を検出するため
蛋白質内容とつながれるビード。波長およそ280 nmを使用して蛋白質のレベルを定めることはある
勧められない。NHSのグループが280nmの近くで強く吸収するので、と真剣に干渉してもいい
検出。
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